Capacitar o médico para o esclarecimento ou compreensão dos possíveis diagnósticos clínicos e etiológicos das anomalias congênitas detectadas por ultrassonografia fetal. Habilitando-o também para o relacionamento assertivo com outras especialidades médicas como geneticistas, neonatologistas, cirurgiões e patologistas no intuito de se obter a completa orientação e aconselhamento genético familiar.
Estudo de conceitos e aplicações da genética para o esclarecimento ou diagnóstico morfológico das anomalias congênitas detectadas na ultrassonografia fetal

• Origem e Fatores Determinantes das Doenças Genéticas: Compreensão dos mecanismos e fatores que levam às cromossomopatias e doenças genéticas.
• Aconselhamento Genético: Abordagem do aconselhamento genético como ferramenta essencial na avaliação e prevenção de doenças genéticas.
• Anomalias no Sistema Cardiovascular e Aspectos Genéticos: Estudo das anomalias cardíacas isoladas e sua relação com fatores genéticos.
• Anomalias no Sistema Nervoso Central: Análise das anomalias neurológicas isoladas e seus aspectos genéticos.
• Anomalias no Sistema Urinário, Digestivo e de Paredes: Exploração das anomalias nessas áreas e sua base genética.
• Causas Não Genéticas de Anomalias Congênitas e Teratógenos: Identificação e compreensão das causas ambientais de anomalias, assim como o estudo dos teratógenos.
• Displasias Ósseas, Associações e Disrupções: Conceitos e tipos de displasias ósseas, associações e disrupções, com enfoque nas implicações genéticas.
• Fenótipos Malformativos, Anomalias Isoladas e Múltiplas: Análise dos fenótipos malformativos, tipos de anomalias isoladas e múltiplas, e diagnóstico diferencial.
• Diagnóstico Pré-Natal e Pré-Implantação Genético: Abordagem dos métodos de diagnóstico genético pré-natal e pré-implantação.
• Doenças Cromossômicas, Monogênicas e Multifatoriais: Estudo das diferentes categorias de doenças genéticas, incluindo cromossômicas, monogênicas e multifatoriais.
• Exames Genéticos e Interpretação: Análise dos principais exames genéticos e interpretação dos resultados.
• Papel da Genética na Medicina Fetal: Importância da genética na avaliação e diagnóstico em medicina fetal, considerando a dismorfologia clínica.
• Principais Displasias Ósseas: Estudo das principais displasias ósseas e suas características genéticas.
• Revisão