Capacitar o médico para o esclarecimento ou compreensão dos possíveis diagnósticos clínicos e etiológicos das anomalias congênitas detectadas por ultrassonografia fetal. Habilitando-o também para o relacionamento assertivo com outras especialidades médicas como geneticistas, neonatologistas, cirurgiões e patologistas no intuito de se obter a completa orientação e aconselhamento genético familiar.
Estudo de conceitos e aplicações da genética para o esclarecimento ou diagnóstico morfológico das anomalias congênitas detectadas na ultrassonografia fetal

-A origem das doenças genéticas fatores determinantes das cromossomopatias e das doenças genicas
-Aconselhamento genético
-Anomalias isoladas do sistema cardiovascular e aspectos genéticos
-Anomalias isoladas do sistema nervoso central
-Anomalias isoladas do sistema urinário, digestivo, das paredes e seus aspectos genéticos
-Causas não genéticas de anomalias congênitas e estudo dos teratógenos.
-Conceitos de displasias ósseas e tipos; conceitos de associações e seus tipos e conceito de disrupções e tipos
-Descrição dos fenótipos malformativos, conceitos de anomalias isoladas e seus tipos; conceitos de anomalias múltiplas e seus tipos. Compreensão de conceitos de sequências e tipos de síndromes e como diagnosticá-las.
-Diagnóstico pré-natal e pré-implantação genético;
-Doenças cromossômicas e citogenética
-Doenças monogênicas
-Doenças multifatoriais
-Exames genéticos - interpretação
-Papel da genética na medicina fetal compreendendo como a dismorfologia clinica define os diagnósticos dismorfológicos;
-Principais displasias ósseas;
-Revisão